szerző:
MTI
Tetszett a cikk?

Az Avastin elnevezésű, széles körben alkalmazott rákgyógyszer nemrégiben veszítette el a mellrák kezelésére vonatkozó engedélyét az Egyesült Államokban, most pedig újabb csalódást keltő eredményt hozott számára két tanulmány, melyek a petefészekrák kezelésében találták úgy, hogy nem hosszabbította meg a páciensek túlélését.

Az Avastin alkalmazását előrehaladott petefészekráknál az elmúlt héten engedélyezték Európában, ám a gyártó Genentech egyelőre nem tervezi, hogy az amerikai gyógyszerügyi hatósághoz, az FDA-hoz is fordul ezért az engedélyért.

A New England Journal of Medicine (NEJM) című orvosi lapban közzétett egyik tanulmányba 1900, előrehaladott petefészekrákban szenvedő nőt vontak be amerikai kutatók. A betegség átlagosan 10 hónap után súlyosbodott azoknál, akik csak kemoterápiát kaptak.

Azok állapota, akiknél a kemoterápiát kiegészítették az Avastinnal történő kezeléssel is, egy-négy hónappal később jelentkezett a rákprogresszió. A túlélési idő mindkét csoportban nagyjából azonosnak bizonyult, miközben az Avastinnal kezelteknél több mellékhatás jelentkezett, például magas vérnyomás, valamint gyomor- és bélpanaszok.

A másik, brit orvosok által vezetett kipróbálásba 1500 petefészekrákos nőt vontak be. Ebben a tanulmányban azt tapasztalták, hogy az Avastin csak egy-két hónappal tolta ki a betegség súlyosbodását az egyedüli kemoterápiás kezeléshez képest, és a túlélési időben sem találtak számottevő különbséget.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!