Oroszország számításai szerint két hónapon belül engedélyezheti az új koronavírus-fertőzés ellen kifejlesztett Szputnyik V vakcinát az Egészségügyi Világszervezet (WHO) – írja a Reuters.

Kirill Dimitrijev, az oltóanyag piaci ügyeiért felelős orosz állami befektetési alap (RDIF) vezetője szerint mind a WHO, mind korábban az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) számára biztosították a szükséges betekintést a gyártási folyamatokba, bár azt nem részletezte, hogy milyen helyszíneket látogathattak meg a szakemberek.

Az oroszok, miközben még mindig várnak az EMA döntésére, bizakodóak a WHO vizsgálatával kapcsolatban. Dimitrijev szerint a megfigyelők profi hozzáállást mutattak eddig, és nem érkeztek kritikus hangok sem. Hozzátette: ha nem bíznának a folyamataik átláthatóságában, nem hívták volna meg a szakértőket.

A WHO eddig hat vakcinát engedélyezett teljes vagy veszélyhelyzeti használatra, ebbe beletartozik a Szputnyik V kivételével minden Magyarországon elérhető oltóanyag (Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Sinopharm, Janssen), valamint a Sinovac-vakcina is. Ezzel szemben az Európai Gyógyszerügynökség gyelőre csak a Pfizer, a Moderna, az AstraZeneca és a Janssen oltóanyagát hagyta jóvá.