szerző:
hvg.hu
Tetszett a cikk?
Értékelje a cikket:
Köszönjük!

Az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója reméli, hogy hamarosan vizsgálhatják a kínai vakcinát.

Egy keddi Európai Parlamenti meghallgatáson Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója arról számolt be, hogy tárgyalásokat kezdtek a Sinopharm kínai oltóanyag mögött álló céggel – írja az EU-Monitor. Cooke szerint remélhetőleg idővel hozzáfog majd az EMA a vakcina vizsgálatához.

Az orosz Szputnyik V oltóanyag engedélyeztetési folyamata eközben ahhoz a fázishoz ért az EMA-vezető szerint, amely során a szakértők az oroszországi gyártóüzemeket és a klinikai laboratóriumokat keresik fel. Cooke nem tudott még csak hozzávetőleges időpontot sem mondani a Szputnyik uniós jóváhagyásáról, mivel – mint rámutatott – „a kísérleti eredmények még nem teljesek, a gyártási folyamatról pedig egyelőre nem áll rendelkezésre információ”.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!