Benyújtotta a Szputnyik V koronavírus elleni védőoltás bejegyzésére vonatkozó kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az Orosz Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) – jelentették be kedden Moszkvában. Közleményük szerint a kérelem beadása mellett kezdeményezték az információátadást az EMA-nak a fokozatos szakvizsgálat (rolling review) eljárásán keresztül.

Az RFPI vezérigazgatója, Kirill Dmitrijev a Rosszija 24 tévének nyilatkozva elmondta, hogy reménykedik az engedélyeztetési folyamat gyors lefolyásában, valamint abban, hogy „politikai érveket nem fognak alkalmazni ebben az eljárásban”. Hozzátette viszont, hogy az Európai Unióba csak akkor fognak nagy mennyiségű oltóanyagot szállítani, ha az orosz lakosságot már „átoltották”. Elmondása szerint így a szállítás május–június fordulóján lehet esedékes.

Az RFPI keddi tájékoztatásában hozzátette, hogy Azerbajdzsánban február végétől kombinálva fogják tesztelni az AstraZeneca és a Szputnyik vakcináját. Elmondásuk szerint ez fél éven keresztül fog tartani. Azerbajdzsánt több – eddig meg nem nevezett – ország is követi majd, mindenhol 100 főt fognak beoltani a két vakcinával.

Ukrajna azonban nem kér a Szputnyik V-ből. Dmitrij Peszkov orosz elnöki szóvivő ezzel kapcsolatban megjegyezte, hogy a vakcina iránti kereslet nagy, így ha Kijev nem kér az oltóanyagból, akkor „több jut másoknak”. Peszkov szerint az ukrán lakosság körében többen beoltatnák magukat az orosz vakcinával is.

Az orosz vakcinával szemben annak dokumentációs hiányosságai miatt korábban komoly kétségek merültek fel, azonban a Lancet orvosi szaklapban megjelent cikk ezeket eloszlatta. Az oxfordi kutatók szerint az oltóanyag hatásos és biztonságos.